Resultados: 5

Desafios globais na avaliação de tecnologias em saúde dos dispositivos médicos personalizados impressos em 3D Global

J. bras. econ. saúde (Impr.); 14 (Suplemento 2), 2022
Objetivo: Consolidar as informações de aspectos regulatórios, de desenvolvimento e implicações para avaliação dos dispositivos médicos personalizados. Métodos: Foram realizadas buscas nas agências internacionais de avaliação de tecnologias e consulta aos documentos de harmonização sanitári...

Impacto orçamentário da incorporação do rituximabe para o tratamento de leucemia linfocítica crônica no SUS

J. bras. econ. saúde (Impr.); 14 (Suplemento 2), 2022
Objetivo: O presente estudo objetiva desenvolver um modelo de análise de impacto orçamentário (AIO) relacionada à incorporação do rituximabe no tratamento de primeira linha da leucemia linfocítica crônica (LLC) no Sistema Único de Saúde (SUS). Métodos: A elaboração da AIO foi realizada de ac...

O papel da sociedade civil na inovação e incorporação de dispositivos médicos no Brasil

J. bras. econ. saúde (Impr.); 14 (Suplemento 2), 2022
Objetivo: Abordar o contexto normativo quanto aos processos de participação social nas fases de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) e aos processos de regulação sanitária e de avaliação para incorporação de tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS). Métodos: Pesquisa exploratória...

Mapeamento dos bancos de dados em dispositivos médicos: revisão narrativa e o cenário brasileiro para avaliação com dados de mundo real (RWD)

J. bras. econ. saúde (Impr.); 14 (Suplemento 2), 2022
Objetivo: Pretendeu-se mapear os bancos de dados governamentais em dispositivos médicos, na perspectiva pública com o intuito de contribuir como fonte para gerar dados de mundo real (RWD) e potencial para subsidiar estudos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS). Métodos: Realizada revisão narr...

Acordo de Compartilhamento de Risco: projeto-piloto no Sistema Único de Saúde

J. bras. econ. saúde (Impr.); 14 (Suplemento 1), 2022
O Acordo de Compartilhamento de Risco é definido como um acordo no qual o Estado concorda em oferecer acesso temporário a um novo medicamento, enquanto a indústria farmacêutica aceita receber pelo produto conforme o desempenho do medicamento em reais condições de uso. A partilha de risco depende, n...

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